En blogg av en helt vanlig tråkig kvinna. Livet är underbart tycker jag, har många jag älskar och jag har många som älskar mig. Det tackar jag Gud för..
Visar inlägg med etikett Moa. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett Moa. Visa alla inlägg
lördag 2 december 2017
Idag skulle Moa ha fyllt 20 år..
Hon hade Cystiskfibros och fanns här på jorden tills hon var 18 år.. Min mans barnbarn (och lite mitt också)
lördag 25 februari 2017
Idag den 25 Februari är det ett år sedan Moa blev en ängel..
Moa blev 18 år , 2 månader och 23 dagar. Hon hade cystisk fibros och hade får två nya lungor. Tyvärr fick hon inte överleva.
söndag 23 oktober 2016
måndag 7 mars 2016
Idag på kvinnodagen begravs vårt barnbarn Moa..
torsdag 3 mars 2016
lördag 27 februari 2016
Stöd forskningen till Cystisk Fibros eller Jontefonden
Om du vill stödja denna forskning så finns det ett 90-nummer här. Det är inte så många som får den här sjukdomen varje år i Sverige men det är tillräckligt . Den är ärftlig men kan hoppa över en generation/kanske två.
Cystisk fibros, CF, är en ovanlig sjukdom som innebär att det slem som finns på kroppens slemhinnor är tjockare och segare än normalt. Det beror på att de körtlar som producerar slemmet inte fungerar som de ska. Främst påverkas lungorna och mag-tarmkanalen.Det sega slemmet stannar kvar i lungorna i stället för att transporteras ut. Det leder till att man får hosta, svårt att andas och upprepade infektioner i luftvägarna. Slemmet täpper också igen bukspottskörtelns gångar, så att man får svårt att ta upp näringsämnen från maten. Man har också ovanligt salt svett.
Sjukdomen är medfödd och ärftlig och upptäcks oftast under det första levnadsåret. Sjukdomen kan variera mycket i svårighetsgrad, vilket gör att diagnosen i vissa fall inte ställs förrän i ungdomsåldern och ibland först i vuxen ålder. Cystisk fibros går inte att bota men med bra behandling kan sjukdomsförloppet bromsas upp och man kan leva ett bra liv trots sjukdomen.
Vårt barnbarn fick tre år att leva efter transplantationen av två lungor för tre år sen. Nu har hon somnat in...
Du kan också stödja
http://www.jontefonden.se/
torsdag 25 februari 2016
onsdag 24 februari 2016
Bed för vårt barnbarn Moa , hon är mycket sjuk...
Moa är 18 år och fick nya lungor för ca tre år sen. Nu har det hänt något som gör att hon är mycket sjuk. Det är någon avstötningsmekanism. Hon har legat i respirator i fyra veckor på fredag, njurar orkar inte mer, lungorna är inte alls bra, blodförgiftning har drabbat henne. Så ledsamt och trist, vi ber om kraft till hennes mamma Lise-Lott , pappa Jörgen, syskon och släktingar och inte minst Torfinn hennes Morfar och hans fru Wendela (undertecknade)
måndag 5 oktober 2015
Idag var Moa (Torfinns barnbarn) på tv 4 kl 8.15...
Hon talade om hur hon haft det . Hon fick två nya lungor för ett par år sen och har klarat sig mycket bra. Hon skötte sig så klokt och bra i Tv.
söndag 28 juni 2015
Grillning och presenrbesök i Avesta...
torsdag 25 juni 2015
onsdag 24 juni 2015
Festklänning på röda korset för 25 spänn...
fredag 31 oktober 2014
Idag åkte Moa hem från Krylbo klockan 10.40. Vi saknar henne redan..
![]() |
| En underbar tjej är hon. Hon fyller 17 i december. |
söndag 26 oktober 2014
Nu har Moa kommit på besök hos oss i Norberg...
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)
-
Här hade vi ett natthärbärge med 9 bäddar för människor som inte hade någonstans att bo. Stort kafe, secondhand butik och vi hade äve...














